2015招標師貨物投標資格：貨物標準的要求

2015年招標師考試最新版教材《招標采購專業(yè)實務》知識點

貨物標準的要求

貨物標準的要求是招標人根據(jù)國家強制性規(guī)定和項目特點提出的對投標貨物的要求。

投標貨物要求分為國家強制性要求和招標人自設(shè)要求兩類。

1）國家強制性要求是國家對相關(guān)貨物的質(zhì)量、標準實行的強制性管理制度，一般有認證、注冊證、登記證等形式。

①強制認證。國家對涉及人類健康和安全，動植物生命和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行強制認證制度。根據(jù)國務院授權(quán)，國家認證認可監(jiān)督管理委員會主管全國認證認可工作。強制性產(chǎn)品認證制度主要規(guī)定包括：《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第117號），《強制性產(chǎn)品認證標志管理辦法》（國家認證認可監(jiān)督管理委員會公告2001年第1號）以及《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》等。國家對目錄產(chǎn)品實行強制性認證，統(tǒng)一認證標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，統(tǒng)一認證標志、收費標準。認證標志的名稱為“中國強制認證”（英文名稱為“ChinaCompulsoryCertification”，可筒稱為“3C”標志。）

凡列人目錄的產(chǎn)品，必須經(jīng)國家指定的認證機構(gòu)認證合格、取得相應的認證證書、并加施認證標志后，方可出廠銷售、進口和在經(jīng)營性活動中使用。國家質(zhì)檢總局和國家認監(jiān)委已經(jīng)公布了五批強制認證產(chǎn)品目錄。列人目錄的產(chǎn)品見附件3-7.②醫(yī)療器械注冊或備案證。國家對第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。對第二類、第三類醫(yī)療器械符合安全、有效要求的，準予注冊并發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。

③藥品批準文號�！端幤饭芾矸ā罚�生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號，生產(chǎn)中藥材和中藥飲片除外。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產(chǎn)該藥品。

④計量證書。計量證書是《計量認證合格證書》、《計量認證合格確認證書》和《計量器具型式批準證書》等計量行政部門審批并頒發(fā)的允許計量器具銷售、使用ffi明的統(tǒng)稱。

根據(jù)《計量法》及其實施細則，計量器具須經(jīng)計量行政部門審批并頒發(fā)計量證書后，方可使用，制造計量器具的企業(yè)生產(chǎn)本單位未生產(chǎn)過的計量器具新產(chǎn)品，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其樣品的計量性能考核合格，方可投人生產(chǎn)。外國制造的計量器具，須向國務院計量行政部門申請辦理型式批準，取得型式批準證書后才可以銷售。

2）招糖人自設(shè)要求是招標人根據(jù)招標項目的特點和需要自行設(shè)定的各類貨物標準要求。一般包括以下內(nèi)容：

①第三方產(chǎn)品檢驗。第三方產(chǎn)品檢驗是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會認可的檢測機構(gòu)根據(jù)一定的標準對產(chǎn)品功能和質(zhì)量進行的技術(shù)檢測。由監(jiān)測機構(gòu)出具產(chǎn)品型式試驗報告或檢測報告。招標人對于復雜的儀器設(shè)備和材料的技術(shù)性能和質(zhì)量不具備進行檢驗能力時，可以要求國家認可的第三方檢測機構(gòu)為投標產(chǎn)品進行檢測，出具型式試驗報告或檢驗報告，并以此作為評定投標資格能力的依據(jù)②第三方產(chǎn)品認證。第三方產(chǎn)品認證是由社會公認的第三方機構(gòu)根據(jù)一定的標準對產(chǎn)品所做的認證。常見的第三方產(chǎn)品認證包括：FDA（食品與藥物管理）認證、CE（安全合格標志）認證等。

相關(guān)推薦：2015年首次招標師職業(yè)資格考試教材目錄匯總

 　　　　　2015年招標師職業(yè)資格全科目考試大綱匯總

 　　　　    官網(wǎng)通知：2015年招標師考試時間確定為11月7、8日

　　　　     2015年全國各地招標師報名時間匯總